1.申报主体应为在合肥市域范围内登记注册、具备独立法人资格，可独立运行的，有意向或已为合肥市药品、医疗器械生产企业、研究机构提供公共服务的的平台。 2.申报主体应有相应的工作规划，有固定的办公场地及办公设备，配备专职工作人员负责公共平台的日常管理及运营。 3.检验检测、GCP、GLP等平台，申报主体应提供相关资格认定证书（批复）。 4.申报主体应据实填报第三方机构的管理体系认证情况，并提供相关佐证材料。 5.申报主体近两年内无相关失信行为。 合肥市公共服务平台资源库内的单位，可直接入库。

---